Ce projet accepté durant l'année 2011, sera réalisé en partenariat avec l'équipe du Service de Rhumatologie de l'EHS de Douéra ainsi que celle de l'unité d'Immunogénétique et de Transplantation, Hôpital Saint Louis-Paris, France). Le plan de travail prévu ainsi que le calendrier d'exécution du projet sont les suivants :

• Année 2011:
• Mise en route du projet avecrecrutement de nouveaux malades et de sujets témoins sur la base de l'examen clinique, radiologique et biologique. Il existe d'ores et déjà une cohorte de 280 sujets atteints de SA ainsi que de 230 sujets sains (Témoins) pour lesquelles le matériel biologique (ADNs et sérums) est disponible.
• Analyse du polymorphisme des allèles HLA-B et sous-types de HLA-B27 des polymorphismes MICA et NKG2D.
• Analyse des polymorphismes IL1, IL6, TNFα, IL10, TGFβ, NOS, MPO, MCP1 et démarrage de l'étude phénotypique.
• Organisation du premier atelier-formation sur l'utilisation des techniques de biologie moléculaire.
• Année 2012 :
• Analyse des polymorphismes VEGF, GSTs, Cytochromes P450 et poursuite de l'étude phénotypique.
• Analyse pharmacogénétique: détection des tuberculoses latentes avant utilisation des anti-TNFα et étude de la réponse aux anti-TNFα (haplotypes TNFα),
•  Analyses statistiques et rédaction d'articles.
• Organisation d'une journée thématique sur les résultats du PNR proposé.